test nifty

NIFTY (Non-invasive Fetal Trisomy Test)

NIFTY to prosty, nieinwazyjny i całkowicie bezpieczny test wykrywający nieprawidłowości genetyczne, takie jak ryzyko wystąpienia trisomii (np. zespołu Downa, Edwardsa, Patau).Test zapewnia również inne opcje badań przesiewowych pod kątem określonych nieprawidłowości genetycznych chromosomów płci, trisomie 9, 16 i 22 oraz zespoły delecji/duplikacji.Ponadto test NIFTY może wskazać przyszłym rodzicom płeć dziecka. Można wykonać go już od 10tygodnia ciąży.

Test NIFTY jest zalecany wszystkim kobietom w ciąży, niezależnie od wieku czy wcześniej ustalonego ryzyka genetycznego. Jednak szczególnie zalecany jest, gdy:

  • Istnieje indywidualna lub rodzinna historia zaburzeń chromosomalnych.
  • Kobieta ma 35 lat lub więcej.
  • Wyniki innych badań pierwszego trymestru wskazują na zwiększone ryzyko aneuploidii

Test NIFTY jest odpowiedni również dla ciąż bliźniaczych (tylko w przypadku najczęstszych trisomii), ciąż po zapłodnieniu in-vitro oraz ciąż z komórką jajową dawcy.

Jak działa NIFTY?

Badanie wymaga jedynie pobrania 10 ml próbki krwi matki już od 10 tygodnia ciąży. Test analizuje fragmenty pozakomórkowego DNA krążące we krwi matki. Wyniki testu są dostępne po 6-10. dniach.

Zalety testu NIFTY

  • Prostota – test wymaga pobrania małej próbki krwi od matki (10 ml). Dostępny jest już od 10. tygodnia ciąży.
  • Wysoki wskaźnik dokładności – udowodnione ponad 99% dokładności w wykrywaniu najpowszechniejszych trisomii, na podstawie badań przeprowadzonych na 147,000 ciężarnych.
  • Bezpieczeństwo – test jest nieinwazyjny, nie istnieje ryzyko poronienia.
  • Zmniejszenie liczby badań inwazyjnych ze względu na dokładność wyniku.

Zakres Testu NIFTY